A.每個(gè)臨床科室均需根據(jù)學(xué)科自身特點(diǎn)和診療常規(guī),進(jìn)一步細(xì)化、明確該科室疑難病例識別標(biāo)準(zhǔn),并報(bào)醫(yī)療管理部門備案。B.非計(jì)劃再次手術(shù)、非計(jì)劃再次住院的病例,均需要討論。C.病情危重且需要多科協(xié)作搶救的病例,但科室認(rèn)為該科室有能力獨(dú)立診治,無需討論。D.討論最后由主持人歸納總結(jié)并審核簽字,確定下一步診療方案。
A.安全性、有效性不確切,尚處于臨床研究階段的技術(shù)B.經(jīng)審查發(fā)現(xiàn)已經(jīng)屬于醫(yī)院常規(guī)技術(shù)的C.所使用的藥品、醫(yī)療器械或具有相似屬性的產(chǎn)品、制劑未經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市的新技術(shù)D.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評定為二級以上醫(yī)療醫(yī)療事故主要責(zé)任人E.新技術(shù)負(fù)責(zé)人2年內(nèi)評定在過錯(cuò)參與度為50%以上的醫(yī)損案件中為主要責(zé)任人的
A.醫(yī)務(wù)處論證B.倫理審查C.技術(shù)委員會論證D.專家函審