A.與研究者預(yù)約協(xié)調(diào)訪視時(shí)間
B.提前打電話與受試者溝通確認(rèn)訪視日期,交代注意事項(xiàng)(如空腹)
C.確認(rèn)訪視所需的物資(采血包,問(wèn)卷等)已經(jīng)準(zhǔn)備齊全
D.按照方案規(guī)定,熟悉訪視流程
E.核對(duì)之前的文件,確認(rèn)是否存在需要受試者確認(rèn)或修改的文件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.核對(duì)有無(wú)遺漏的操作
B.及時(shí)跟進(jìn)化驗(yàn)單:化驗(yàn)單收集,及時(shí)找研究者評(píng)判,協(xié)助核對(duì)入排
C.及時(shí)完善原始資料
D.通知受試者結(jié)果以及下次隨訪時(shí)間
E.及時(shí)完善CRF/EDC
A.簽署最新版本且倫理批準(zhǔn)ICF
B.收集人口學(xué)資料及既往病史
C.測(cè)量生命體征及體格檢查
D.實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查
A.相關(guān)研究人員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并且熟悉該臨床研究項(xiàng)目操作,如研究者、藥品管理員、研究護(hù)士等
B.試驗(yàn)相關(guān)物資齊全,如采血管、知情同意書(shū)、實(shí)驗(yàn)用表格等
C.提前演練篩選流程,提前處理風(fēng)險(xiǎn)
D.提前同研究人員以及受試者預(yù)約合適的篩選時(shí)間
A.作為項(xiàng)目的CRC 研究者工作忙時(shí)可以幫研究者記錄原始病歷
B.受試者在隨訪時(shí)出現(xiàn)咳嗽癥狀,遂詢問(wèn)小紅怎么辦,小紅給受試者寫(xiě)出幾種平時(shí)自己咳嗽時(shí)吃的藥
C.研究者由于臨床工作繁忙,前12例受試者原始病歷未及時(shí)書(shū)寫(xiě) CRF未填寫(xiě)完整,小紅根據(jù)已有經(jīng)驗(yàn)把前12例受試者CRF全部填寫(xiě)完成后交給研究者簽字
D.小紅在溯源第7例受試者在訪視出院后于其他科室因骨折收入院治療,小紅遂將此告訴研究者,并協(xié)助研究者迅速上報(bào)SAE
A.單盲
B.設(shè)盲
C.雙盲
D.隨機(jī)
最新試題
合同研究組織職能不包括()。
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí):()
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開(kāi)展()。
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括()。
有關(guān)于病源庫(kù),以下正確的是:()
關(guān)于CRC的說(shuō)法,以下錯(cuò)誤的是:()
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度,可開(kāi)展()。
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書(shū)應(yīng)由()。
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書(shū)應(yīng)由()。