A.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷(xiāo)售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議
B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.藥品上市許可持有人有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員
D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
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B.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)對(duì)冷庫(kù)儲(chǔ)存的冷藏藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查
C.運(yùn)輸冷藏藥品的冷藏箱應(yīng)當(dāng)具備自動(dòng)調(diào)控溫度的功能
D.未經(jīng)驗(yàn)證的新購(gòu)進(jìn)蓄冷劑不得用于疫苗運(yùn)輸
A.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》
B.《價(jià)格法》
C.《藥品管理法》
D.《反壟斷法》
A.國(guó)家基本藥物遴選原則是臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證和價(jià)格談判
C.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的,不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍
D.藥品有被召回記錄的,不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
C.國(guó)家疫苗檢查中心
D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
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根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
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基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
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藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
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《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()
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關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()