A.緊急質(zhì)量事故
B.重大質(zhì)量事故
C.次要質(zhì)量事故
D.一般質(zhì)量事故
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.導(dǎo)致死亡
B.對(duì)人體器官功能產(chǎn)生損傷,但可治療
C.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長
D.致癌、致畸、致出生缺陷
A.主要變更
B.次要變更
C.涉及注冊(cè)的變更
D.不涉及注冊(cè)的內(nèi)部變更
A.《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)的變更
B.委托生產(chǎn)
C.委托檢驗(yàn)
D.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人變更
A.由于包裝破損導(dǎo)致該物料可能被污染。
B.貯存過程中貯存條件出現(xiàn)異常情況。
C.通過目測(cè)發(fā)現(xiàn)或懷疑可能發(fā)生污染、變質(zhì)的退庫物料。
D.通過目測(cè)發(fā)現(xiàn)或懷疑吸潮、變質(zhì)等有可能導(dǎo)致其質(zhì)量不合格的物料。
A.2017年7月10日
B.2017.7.10
C.2017年07月10日
D.2017/7/10
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
變更的分類有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。