A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
A.[30%]
B.20%，但≥3家
C.20%，但≥6家
D.10%，但≥6家
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
人的本質(zhì)是（）
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。