A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃
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A、穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗
B、影響因素試驗適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察,用一批原料藥進行
C、加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑,要求用一批供試品進行
D、供試品的質(zhì)量標準應與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標準一致
E、加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應與上市產(chǎn)品一致
A、溫度
B、溶劑
C、離子強度
D、pH值
E、表面活性劑
A、溫度
B、pH值
C、光線
D、空氣中的氧
E、包裝材料
A、Stock’s方程
B、Arrhenius指數(shù)定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式
A、溶劑
B、廣義酸堿
C、輔料
D、溫度
E、離子強度
最新試題
適合油性藥液的抗氧劑有
藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有
影響制劑降解的處方因素有
凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物,一般可制成
供試品要求三批,按市售包裝,在溫度40±2℃,相對濕度75±5%的條件下放置六個月是在接近藥品的實際貯存條件25±2℃下進行,其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)供試品開口置適宜的潔凈容器中,在溫度60℃的條件下放置10天供試品開口置恒濕密閉容器中,在相對濕度75±5%及90±5%的條件下放置10天
在pH—速度曲線圖最低點所對應的橫座標,即為
影響因素試驗包括
按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是
在藥物穩(wěn)定性試驗中,有關(guān)加速試驗敘述正確的是
鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是