A.Freidel-Crafts反應(yīng)
B.Shiff-Base反應(yīng)
C.Pummerer重排反應(yīng)
D.Claisen反應(yīng)
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你可能感興趣的試題
A.Si-烷化劑
B.P-烷化劑
C.C-烷化劑
D.N-烷化劑
A.熱解反應(yīng)
B.烴化反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
A.甲醇歧化氧化法
B.氣-固相接觸催化氧化
C.液-固相接觸催化氧化
D.雙氧水氧化法
A.催化氫化
B.電化學(xué)還原
C.化學(xué)還原
D.不飽和鍵的還原
A.重疊
B.不變
C.升高
D.降低
最新試題
N-羥乙基化的難易與氨基氮原子的堿性有關(guān),氮原子的堿性越強(qiáng),其親核能力越()。
用叔丁基過(guò)氧化氫時(shí),聯(lián)產(chǎn)物是()。
烯烴的硫酸化是()反應(yīng)。
只要控制適宜的條件,在苯環(huán)上引入一個(gè)或兩個(gè)硝基時(shí)可以只生成極少的()
大多數(shù)溶劑都是兩性的,但是一些溶劑只突出一種性質(zhì),亦稱()。
高碳直鏈仲烷基酸性硫酸酯的鈉鹽是性能良好的()。
用甲醛在稀鹽酸中進(jìn)行C-烷化,則向芳環(huán)上引入()。
烯烴在對(duì)芳胺的C-烷化時(shí),如果用質(zhì)子酸、Lewis酸或酸性氧化物作催化劑,則烷基優(yōu)先進(jìn)入氨基的()。
用叔丁基過(guò)氧化氫時(shí),用過(guò)乙酸時(shí)聯(lián)產(chǎn)物是()。
向有機(jī)分子的碳原子上引入亞硝基的反應(yīng)是()