單項(xiàng)選擇題

下列電池的電動(dòng)勢(shì)與氯離子活度無關(guān)的是：（）

A.A
B.B
C.C
D.D


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2.單項(xiàng)選擇題電極Pb2+A、|Pb-Hg（a’）和Pb2+A、|Pb（s）的電極電勢(shì)和標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)間的關(guān)系為：（）

A.φ0相同φ不同
B.φ相同φ0不同
C.φ和φ0均相同
D.φ和φ0均不同

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于玻璃電極，下列敘述不正確的是：（）

A.為特殊玻璃吹制的薄泡，內(nèi)置0.1mol·kg-1的HCl溶液和Ag－AgCl參比電極（或甘汞電極）
B.不受溶液中氧化劑或還原劑的影響
C.對(duì)H+可逆，為離子選擇電極
D.為第一類電極，定溫下φ0（玻）為常數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)于甘汞電極，下列敘述正確的是：（）

A.電極反應(yīng)為Hg22++2e→Hg；
B.屬于第一類電極；
C.對(duì)陰離子可逆，電極電勢(shì)較穩(wěn)定；
D.電極電勢(shì)為φ（Hg2Cl2）=φ0（Hg2Cl2）+（RT/2F）lna（Cl-）

最新試題

0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。

題型：?jiǎn)柎痤}

對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。

題型：判斷題

什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？

題型：?jiǎn)柎痤}

膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？

題型：?jiǎn)柎痤}

試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。

題型：?jiǎn)柎痤}

在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？

題型：?jiǎn)柎痤}

定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。

題型：?jiǎn)柎痤}

水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。

題型：?jiǎn)柎痤}