單項選擇題醫(yī)療器械代碼編號6804表示（）手術器械
A.眼科
B.耳鼻喉科
C.口腔科
D.婦產科
E.燒傷科
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1.單項選擇題原注冊審批部門自收到生產企業(yè)更改醫(yī)療器械說明書的書面告知之日起，在（）工作日內未發(fā)出有不同意見的書面通知，說明書更改生效，并由原注冊審批部門予以備案；原注冊審批部門在此時間內發(fā)出書面通知的，生產企業(yè)應當按照通知要求辦理。
A.10個
B.20個
C.30個
D.45個
E.60個
2.單項選擇題（）不是影像增強器及X線電視系統(tǒng)的特點
A.明室操作
B.X線劑量降低
C.便于設備的移動
D.便于教學和科研
E.便于實現(xiàn)圖象數(shù)字化
3.單項選擇題X線管的外觀檢驗不包括（）的內容
A.管殼
B.陰極
C.陽極
D.管內
E.材質
4.單項選擇題醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的（）、圖形、表格、數(shù)字、照片、圖片等應當準確、清晰、規(guī)范。
A.文字說明
B.文字、符號
C.文字規(guī)范
D.產品特性
E.技術特征
最新試題
在醫(yī)療器械生產企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
生產植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
我國對醫(yī)療器械經營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
題型：單項選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應當（）。
題型：單項選擇題
生產企業(yè)連續(xù)停產（）且無同類產品在產的，重新生產時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題