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A.四、五十
B.四、五百
C.六、七百
D.八、九十
E.八、九百
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光學(xué)
B.機械學(xué)
C.電磁學(xué)
D.聲學(xué)
E.激光
A.10~40
B.20~50
C.30~60
D.40~70
E.50~80
最新試題
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應(yīng)進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進行()。
應(yīng)當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是()。