A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
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A.福爾馬林
B.五氯酚鈉
C.楊酰苯胺
D.多菌靈
E.氧化碳
A.整庫密封
B.按垛密封
C.貨架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外觀的變化
B.物理和化學性能的變化
C.機械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
A.環(huán)氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有機硅塑料
E.濃縮塑料
A.商業(yè)性活動
B.中心環(huán)節(jié)
C.必要條件
D.重要手段
E.經(jīng)營水平
最新試題
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在()級潔凈室內(nèi)。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進行()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應(yīng)()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。