如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

根據(jù)藥物的作用靶點和性質(zhì)?？蓪GFR靶向藥物分為哪兩類？

簡述抗高血壓疫苗的開發(fā)情況？

抗高血壓中藥活性成分有哪些？

常見EGFR靶向藥物有哪些？有何特點？

請將下列給出的藥物按麻醉藥和精神藥分別歸類：可卡因、咪達(dá)唑侖、二氫埃托啡、布桂嗪、布洛芬、福爾可定、丁丙諾非、美沙酮、三唑侖、阿普唑侖、曲馬多。

在哪些情況下，新藥注冊時需提供（或報送）致癌試驗資料或文獻(xiàn)資料？

目前，為了克服脂質(zhì)體的某些缺點，人們又在脂質(zhì)體上做了一些修飾，研制出了哪些脂質(zhì)體？

技術(shù)秘密”應(yīng)具備的條件是什么？