《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。

什么是告誡信、場地管理文件？

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。

根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。