單項(xiàng)選擇題經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P-450酶系代謝解毒的毒物與此酶系的誘導(dǎo)劑聯(lián)合作用，此毒物的毒性效應(yīng)（）

A、減弱
B、增強(qiáng)
C、無(wú)變化
D、持續(xù)時(shí)間縮短
E、潛伏期延長(zhǎng)


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1.單項(xiàng)選擇題在給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，說(shuō)明該物質(zhì)誘導(dǎo)（）

A、黃素加單氧酶
B、黃嘌呤氧化酶
C、細(xì)胞色素P-450
D、細(xì)胞色素P-450還原酶
E、單胺氧化酶

2.單項(xiàng)選擇題可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為（）

A．葡萄糖醛酸結(jié)合
B.谷胱甘肽結(jié)合
C.硫酸結(jié)合
D.乙?；饔?br /> E．甲基化作用

3.單項(xiàng)選擇題溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動(dòng)物SKF-525A，則溴化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了（）

A．黃素加單氧酶
B．谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶
C．環(huán)氧化物水化酶
D．超氧化武歧化酶
E．混合功能氧化酶

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)肝臟細(xì)胞色素β-450依賴性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)（）

A．減弱
B．增強(qiáng)
C．無(wú)變化
D．持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)
E．潛伏期延長(zhǎng)

5.單項(xiàng)選擇題胡椒基丁醚可抑制（）

A、細(xì)胞色素P-450
B、醛脫氫酶
C、細(xì)胞色素P-450還原酶
D、羧酸酯酶