A.應在工商行政管理部門核準變更后30內，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
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A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產
C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經營許可證》才能經營
A.非處方藥的生產
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售
A.品種、規(guī)格
B.適應癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用
A.自制中藥制劑
B.中藥飲片
C.國家批準的中成藥
D.中藥材
A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。