A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品,可處沒收非法所得,并處以警告
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A.張某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.若張某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.若張某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,只能在其戶籍所在地注冊
D.張某成為執(zhí)業(yè)藥師后,應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育
E.張某成為執(zhí)業(yè)藥師后,應(yīng)在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊手續(xù)
A.不規(guī)范的處方
B.不能判定其合法性的處方
C.沒有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴(yán)重不合理的處方
E.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》
B.出產(chǎn)的中藥飲片應(yīng)檢驗合格,并隨貨附紙質(zhì)或者電子版的檢驗報告書
C.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范認(rèn)證證書》
D.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝,改換標(biāo)簽
E.醫(yī)療機構(gòu)可以從中藥材市場采購中藥飲片調(diào)劑使用
A.分析抗菌藥物使用情況
B.分析抗菌藥物使用趨勢
C.分析抗菌藥物市場占有率
D.評估抗菌藥物使用適宜性
E.對抗菌藥物不合理使用情況及時采取有效干預(yù)措旋
A.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或者單處罰金
C.處7年以上有期徒刑,并處罰金
D.處15年有期徒刑或無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
E.處15年有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
A.網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個人消費者銷售處方藥
B.網(wǎng)站涉及以虛假信息非法銷售處方藥的違法活動
C.公眾應(yīng)憑醫(yī)師處方通過正規(guī)渠道購買該處方藥
D.對這類處方藥,患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下正確使用
E.網(wǎng)站應(yīng)經(jīng)藥品廣告審批部門批準(zhǔn)后才能在網(wǎng)站上推廣該處方藥
A.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或者單處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
D.處15年有期徒刑或無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
E.處15年有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
A.使用量異常增長
B.偶發(fā)不良反應(yīng)
C.經(jīng)常超適應(yīng)癥使用
D.經(jīng)常超劑量使用
E.半年內(nèi)使用量始終居于前列
A.警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.處以2萬元罰款
D.沒收購進的藥品
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.對基本藥物實施公開招標(biāo)采購,統(tǒng)一配送
B.對國家基本藥物實行全國統(tǒng)一采購價格
C.縣級以上醫(yī)院應(yīng)全部配備和使用國家基本藥物
D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄
E.基本藥物報銷比例要明顯高于非基本藥物報銷比例
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()