A.藥物的體內(nèi)分布
B.藥物的代謝
C.藥物作用出現(xiàn)快慢
D.藥物作用持續(xù)時(shí)間
E.藥物的藥理效應(yīng)
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A.0.3mg/kg
B.0.6mg/kg
C.1.2mg/kg
D.1.5mg/kg
E.1.8mg/kg
A.最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B.效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
C.效價(jià)強(qiáng)度大則最大效能也大
D.效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含議完全不同
E.效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力
A.脂溶性
B.水溶性
C.分子量大小
D.解離度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)
A.藥物間的吸附與絡(luò)合
B.消化液的分泌
C.消化道pH值改變
D.胃排空改變
E.同服藥酶誘導(dǎo)劑
A.肝藥酶專一性低
B.肝藥酶活性有限
C.藥物代謝消除的最主要方式
D.有些藥可減弱肝藥酶的活性
E.有些藥可增強(qiáng)肝藥酶的活性
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
下列可作為第二信使的有()
藥物的排泄途徑包括()