A.細(xì)胞內(nèi)吞
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
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A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
B.藥物的排泄快慢
C.藥物的吸收快慢
D.藥物的血漿半衰期
E.藥物的消除
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄慢
D.解離多,再吸收少,排泄快
E.解離多,再吸收多,排泄快
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L
A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
最新試題
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
受體應(yīng)具有的特征()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
受體的類型分為()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()