A.具有永久性
B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響
C.具有可逆性
D.加速腎小球濾過
E.體內(nèi)分布加快
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A.透皮
B.經(jīng)肛
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.口服
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.首關(guān)效應(yīng)
B.生物轉(zhuǎn)化
C.肝腸循環(huán)
D.腎排泄
E.藥物的吸收
A.極性高的藥物易通過
B.腦膜炎時通透性增大
C.新生兒血腦屏障通透性小
D.分子量越大的藥物越易穿透
E.脂溶性高的藥物不能通過
A.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)
B.具有滋補營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)
C.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)
D.用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
E.能影響機體生理功能的物質(zhì)
最新試題
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
下列可作為第二信使的有()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()