單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是()

A.藥物理化性質(zhì)
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.組織親和力
E.藥物劑型


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1.單項(xiàng)選擇題從胃腸遭吸收的脂溶性藥物是通過(guò)()

A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C.過(guò)濾方式吸收
D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
E.通過(guò)載體吸收

2.單項(xiàng)選擇題為了維持藥物的良好療效,應(yīng)()

A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間

3.單項(xiàng)選擇題口服給藥,為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效,應(yīng)采用的給藥方案是()

A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O.5t1/2

4.單項(xiàng)選擇題首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物,其()

A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價(jià)低
E.生物利用度小

5.單項(xiàng)選擇題體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這是由于pH改變了藥物的()

A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度