A.普魯卡因的浸潤麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
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A.減少劑量
B.因距上次用藥時間較長,可不必考慮其過敏反應(yīng)的發(fā)生
C.改用該藥進(jìn)口產(chǎn)品
D.從小劑量試用
E.進(jìn)行過敏試驗后再行決定
A.LD50
B.ED50
C.極量
D.大于治療量
E.治療量
A.耐受性
B.抗藥性
C.過敏性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性
A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng),是可以避免或較輕的
B.應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用
C.由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的
D.停藥后出現(xiàn)的作用
E.預(yù)防以外的作用
A.藥物的內(nèi)在活性
B.藥物對受體的親和力
C.藥物的劑量
D.藥物的油/水分配系數(shù)
E.藥物作用的強度
最新試題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()