A.CAMP
B.CGMP
C.磷酸肌醇
D.甘油三酯
E.腎上腺素
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A.可與特異性配體結(jié)合
B.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性
D.受體數(shù)目是有限的
E.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
A.最小有效量到極量之間的劑量
B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C.治療量
D.最小有效量到最小致死量之間的劑量
E.以上均不是
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動,最大效應(yīng)降低
D.向左移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.作用機制改變
B.作用受體改變
C.效價增加
D.有阻斷劑存在
E.有激動劑存在
A.與藥物劑量無關(guān)
B.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
C.選擇性低的藥物針對性強
D.選擇性高的藥物副作用多
E.選擇性與組織親和力無關(guān)
最新試題
閾劑量是指()
評價藥物作用強弱的指標()
競爭性拮抗藥是指()
使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大效應(yīng)降低的是()
哌唑嗪具有()
反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生()
與受體有親和力,內(nèi)在活性強的是()
藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有()
關(guān)于受體部分激動劑的論述正確的是()
根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點,將受體分為()