單項(xiàng)選擇題機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為()
A.抗藥性
B.耐受性
C.藥物依賴性
D.成癮性
E.反跳現(xiàn)象
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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的敘述錯(cuò)誤的是()
A.是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)
B.相對(duì)生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況
C.口服吸收的量與服藥量之比
D.與制劑的質(zhì)量無關(guān)
E.常被用來作為制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
2.單項(xiàng)選擇題負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的()
A.2倍
B.1/2倍
C.1倍
D.4倍
E.3倍
3.單項(xiàng)選擇題某藥口服劑量為0.5mg/kg,每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí),欲要迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,首劑應(yīng)服()
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00m/kg
D.1.50mg/kg
E.2.00mg/kg
4.單項(xiàng)選擇題某藥的半衰期為10小時(shí),一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時(shí)間是()
A.約50小時(shí)
B.約30小時(shí)
C.約80小時(shí)
D.約20小時(shí)
E.約70小時(shí)
5.單項(xiàng)選擇題某藥的半衰期為12小時(shí),若每隔12小時(shí)給藥一次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是()
A.30小時(shí)
B.35小時(shí)
C.80小時(shí)
D.60小時(shí)
E.100小時(shí)
最新試題
下列可作為第二信使的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
題型:多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項(xiàng)選擇題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受體應(yīng)具有的特征()
題型:多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
題型:多項(xiàng)選擇題