配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()|藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()|給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()|簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全、最常用的給藥途徑()|硝酸甘油常用的給莼途徑()
A.口服給藥
B.靜脈注射給藥
C.肌肉注射給藥
D.舌下給藥
E.吸入給藥
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2.配伍題與受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性()與受體有親和力,內(nèi)在活性弱()與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)()使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)降低()使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)不變()
A.激動(dòng)藥
B.拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
4.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()硫酸鎂與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C.減少吸收
D.藥理作用協(xié)同
E.誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速藥物代謝
5.配伍題去甲腎上腺素的縮血管作用()消毒防腐劑的蛋白變性質(zhì)作用()鐵劑的抗貧血作用()麻黃堿的升高血壓作用()
A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.作用于特定靶點(diǎn)
C.非特異性作用
D.硫酸鋇的造影作用
E.補(bǔ)充機(jī)體所缺的物質(zhì)
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
題型:多項(xiàng)選擇題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
題型:多項(xiàng)選擇題
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
題型:多項(xiàng)選擇題