A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
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A.對受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
A.藥物安全度的量度
B.ED95~LD5之間的距離
C.用藥的份量
D.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑量
E.劑量過大,開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
受體應(yīng)具有的特征()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
下列可作為第二信使的有()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()