A.共價(jià)鍵
B.范德華引力
C.氫鍵
D.離子鍵
E.二硫鍵
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A.比治療量大,比最小中毒量小
B.超過(guò)時(shí)將引起中毒
C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)
D.臨床上絕對(duì)不采用
E.不致引起過(guò)敏
A.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性
B.大劑量時(shí)其效應(yīng)與激動(dòng)藥拮抗
C.量效曲線高度(Emax)較低
D.內(nèi)在活性較大
E.與受體結(jié)合親和力小
A.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.無(wú)激動(dòng)受體的作用
C.對(duì)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D.能拮抗激動(dòng)藥過(guò)量的毒性反應(yīng)
E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合
A.當(dāng)激動(dòng)劑劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
B.可抑制激動(dòng)劑的最大效能
C.本身能產(chǎn)生受體激動(dòng)效應(yīng)
D.對(duì)受體親和力大
E.使激動(dòng)劑量效曲線平行右移
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程
C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用
D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放
E.以上都不對(duì)
最新試題
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
下列可作為第二信使的有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()