A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.西米替丁
D.雙香豆素
E.異煙肼
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A.主要在肝臟進(jìn)行
B.主要在腎臟進(jìn)行
C.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng),Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
D.多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng),并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.代謝與排泄統(tǒng)稱(chēng)為藥物的消除過(guò)程
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C.體液的pH值
D.藥物的生物利用度
E.機(jī)體的生理屏障
A.對(duì)胃腸道刺激性大的藥物
B.首關(guān)消除強(qiáng)的藥物
C.易被消化酶破壞的藥物
D.胃腸道不易吸收的藥物
E.易被胃酸破壞的藥物
A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
A.胃酸對(duì)藥物的破壞
B.肝臟對(duì)藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸粘膜對(duì)藥物的滅活
E.腎臟對(duì)藥物的排泄
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
受體的類(lèi)型分為()
受體應(yīng)具有的特征()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
藥物的排泄途徑包括()