問答題醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料能夠作為訴訟的依據(jù)嗎?
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4.多項選擇題醫(yī)療器械不良事件產(chǎn)生的主要原因是什么()
A.產(chǎn)品的固有風(fēng)險
B.醫(yī)療器械性能、功能故障或損壞
C.在標(biāo)簽、產(chǎn)品使用說明書中存在錯誤或缺陷
最新試題
創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
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乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
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經(jīng)營潔牙機的企業(yè),須取得二類口腔科材料的經(jīng)營范圍。
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一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
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編碼代號為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。
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診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員,應(yīng)具有藥師以上職稱。
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義齒在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件?
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有二類中醫(yī)器械經(jīng)營范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)配備1名醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)國家認可的大專以上學(xué)歷或初級以上職稱的質(zhì)量管理人員。
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經(jīng)營骨質(zhì)疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營企業(yè),必須取得二類物理治療設(shè)備經(jīng)營資格。
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經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械8個類代碼以上的經(jīng)營地址實際使用面積應(yīng)大于200平方米。
題型:判斷題