單項選擇題國家對生產(chǎn)、經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械的企業(yè)實行（）。
A、許可證制度
B、登記制度
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1.單項選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營許可制度是何時開始實行的？（）
A、2004年8月9日
B、2000年4月1日
C、2000年1月4日
2.單項選擇題《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的規(guī)定，是為了保證醫(yī)療器械使用的？（）
A、合法性
B、合理性
C、安全性
D、方便性
3.單項選擇題違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械的，由縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止經(jīng)營，沒收違法經(jīng)營的產(chǎn)品和違法所得，違法所得5000元以上的，并處（）萬元的罰款。
A.2—3
B.3—4
C.4—5
D.2—5
E.5-15
4.單項選擇題《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期幾年？（）
A、2
B、3
C、5
D、4
E、6
5.單項選擇題醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準；未經(jīng)批準的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼？（）
A、縣市級
B、設(shè)區(qū)的市級
C、省級
D、國家
最新試題
企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能，對診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。
題型：判斷題
原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。
題型：判斷題
骨水泥在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
高頻電刀在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
吸收性明膠海綿在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
經(jīng)營骨質(zhì)疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營企業(yè)，必須取得二類物理治療設(shè)備經(jīng)營資格。
題型：判斷題
一次性使用無菌注射器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？
題型：問答題
診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。
題型：判斷題