A、管理類別、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
B、管理類別、產(chǎn)品注冊(cè)證
C、類代號(hào)名稱、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D、管理類別、類代號(hào)名稱
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A、縣級(jí)
B、設(shè)區(qū)的市級(jí)
C、省級(jí)
D、國(guó)家
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A、10
B、15
C、30
D、60
A、國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2006第3150313號(hào)
B、國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第2150317號(hào)
C、國(guó)食藥監(jiān)械(許)字2008第1150318號(hào)
D、浙食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2007第2640319號(hào)
E、浙杭食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第1010319號(hào)
A、3
B、2
C、1.5
D、1
E、1
最新試題
手術(shù)防粘連劑在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)診斷試劑的質(zhì)量狀態(tài)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,待確定診斷試劑為白色,合格診斷試劑為綠色,不合格診斷試劑為紅色。
經(jīng)營(yíng)透析粉、透析液的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)營(yíng)骨質(zhì)疏松治療系統(tǒng)的經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須取得二類物理治療設(shè)備經(jīng)營(yíng)資格。
損傷、嚴(yán)重?fù)p傷不可列為有源器械失控后造成的損傷程度。
開(kāi)辦申請(qǐng)的經(jīng)營(yíng)(批發(fā))體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請(qǐng)由省局審核后,做出是否同意籌建的決定。
避孕套在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)保管人員,應(yīng)具有藥師以上職稱。
乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
具有三類醫(yī)用高頻儀器設(shè)備經(jīng)營(yíng)資格的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),可以經(jīng)營(yíng)射頻治療設(shè)備。