編碼代號為6830醫(yī)用X射線設(shè)備的管理類別是三類醫(yī)療器械。

設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的縣（市、區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)申請資料進(jìn)行審查，材料審查合格的，對申辦企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場核查。

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經(jīng)營潔牙機(jī)的企業(yè)，須取得二類口腔科材料的經(jīng)營范圍。

骨水泥在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經(jīng)營第二類和第三類醫(yī)療器械8個類代碼以上的經(jīng)營地址實(shí)際使用面積應(yīng)大于200平方米。

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。

原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營器械類的體外診斷試劑。

開辦申請的經(jīng)營（批發(fā)）體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請由省局審核后，做出是否同意籌建的決定。

一次性使用輸氧管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？