采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時，相互代行其職責(zé)。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。

血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別，（）小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。

什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？

下列哪項不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個崗位工作（）。