發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。

HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。

在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。