A.直接推薦給消費(fèi)者另一種藥品來(lái)代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購(gòu)買或建議找原處方醫(yī)師更改處方
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A.質(zhì)量管理員的崗位要求
B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的崗位要求
C.養(yǎng)護(hù)員的崗位要求
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的崗位要求
A.場(chǎng)所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.危險(xiǎn)品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.處方審核人員
B.處方調(diào)配人員
C.銷售人員
D.質(zhì)量管理人員
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核
C.執(zhí)業(yè)藥師審核
D.助理執(zhí)業(yè)藥師審核
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。