A.所有從事藥品購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
B.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和使用的單位和個人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、購銷和監(jiān)督管理的單位和個人
D.藥品消費個人
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.按國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定要求
B.按本企業(yè)制定的要求
C.按藥品代理商要求
D.按省級藥品監(jiān)督管理部門要求
A.人身財產(chǎn)安全權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.知悉廠家成本信息權(quán)利
D.公平交易權(quán)
A.24小時藥品供應(yīng)能力
B.具有執(zhí)業(yè)藥師
C.具有獨立的區(qū)域
D.有處方藥的銷售柜臺
A.主任醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.主治醫(yī)師以上職稱的
A.告探親長假不在崗
B.死亡或被宣告失蹤
C.受刑事處罰
D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
人的本質(zhì)是（）
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。