A.工作人員未取得相關崗位執(zhí)業(yè)資格或未經執(zhí)業(yè)注冊而從事采供血工作
B.擅自采集原料血漿.買賣血液的;
C.采集冒名頂替者.健康檢查不合格者血液以及超量.頻繁采集血液的;
D.對檢測不合格或者報廢的血液,未按有關規(guī)定處理的。
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A.制定臨床用血儲存.配送管理辦法,并監(jiān)督實施;
B.對下級衛(wèi)生行政部門履行本辦法規(guī)定的血站管理職責進行監(jiān)督檢查;
C.對轄區(qū)內血站執(zhí)業(yè)活動進行日常監(jiān)督檢查,組織開展對采供血質量的不定期抽檢;
D.對轄區(qū)內臨床供血活動進行監(jiān)督檢查。
A.臍帶血等特殊血液成分的采集必須符合醫(yī)學倫理的有關要求,并遵循自愿和知情同意的原則。臍帶血造血干細胞庫必須與捐獻者簽署經執(zhí)業(yè)登記機關審核的知情同意書
B.臍帶血造血干細胞庫等特殊血站只能向有造血干細胞移植經驗和基礎,并裝備有造血干細胞移植所需的無菌病房和其它必須設施的醫(yī)療機構提供臍帶血造血干細胞;
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,必須向境外醫(yī)療機構提供臍帶血造血干細胞等特殊血液成分的,應當嚴格按照國家有關人類遺傳資源管理規(guī)定辦理手續(xù);
D.臍帶血等特殊血液成分必須用于臨床。
A.特殊血型的血液需要從外省.自治區(qū).直轄市調配的,由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準。
B.因科研或者特殊需要而進行血液調配的,由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準。
C.出于人道主義.救死扶傷的目的,需要向中國境外醫(yī)療機構提供血液及特殊血液成分的,應當嚴格按照有關規(guī)定辦理手續(xù)。
D.無償獻血的血液必須用于臨床,不得買賣。血站剩余成分血漿由省.自治區(qū).直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調血液制品生產單位解決
A.血站的名稱及其許可證號;
B.獻血編號或者條形碼.血型;
C.血液品種.儲存條件;
D.采血日期及時間或者制備日期及時間.有效日期及時間。
A.血站應當保證所采集的血液由具有血液檢測實驗室資格的實驗室進行檢測。
B.血站應當制定實驗室室內質控與室間質評制度,確保試劑.衛(wèi)生器材.儀器.設備在使用過程中能達到預期效果。血站的實驗室應當配備必要的生物安全設備和設施,并對工作人員進行生物安全知識培訓。
C.對檢測不合格或者報廢的血液,血站應當嚴格按照有關規(guī)定處理。
D.血液檢測的全血標本的保存期應當與全血有效期相同;血清(漿)標本的保存期應當在全血有效期滿后半年。
最新試題
血庫根據監(jiān)測系統(tǒng)預警級別,()小時內提出啟動預案申請。
關于關鍵崗位授權的描述,錯誤的是()。
一次性使用塑料血袋必須經過入庫后方可投入使用。
什么部門負責血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應急預案申請()?
當血站血液庫存總數或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預警。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應正確標識。
()負責獻血場所、車輛等硬件設施準備和管理,獻血車的日常維護、保養(yǎng)、維修。
質量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
《儀器設備管理程序》對設備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
文件的編寫、審核和批準正確的是:()。