A.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保無(wú)破損.滲漏和其他缺陷。
B.感染性廢物,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明,放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物.損傷性廢物不得取出。
C.盛裝醫(yī)療廢物的每個(gè)包裝物.容器的外表面應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)識(shí);在每個(gè)包裝物.容器上應(yīng)當(dāng)系中文標(biāo)簽,中文標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位.產(chǎn)生日期.類(lèi)別及需要的特別說(shuō)明等。
D.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或者增加一層包
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.具有符合環(huán)境保護(hù)和衛(wèi)生要求的醫(yī)療廢物貯存.處置設(shè)施或者設(shè)備;
B.具有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的技術(shù)人員以及相應(yīng)的技術(shù)工人;
C.具有負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物處置效果檢測(cè).評(píng)價(jià)工作的機(jī)構(gòu)和人員;
D.具有保證醫(yī)療廢物安全處置的規(guī)章制度。
A.與其他醫(yī)療廢物一起,裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)包裝袋,封口后直接作焚燒處理。
B.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,密封,以保證盒內(nèi)盛裝的銳利器具不撒漏,利器盒封口后直接作焚燒處理。
C.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,利器盒可不密封,裝入有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)包裝袋,后直接作焚燒處理。
D.使用適宜的硬質(zhì)材料制成的利器盒,由于利器盒價(jià)格較昂可以反復(fù)消毒使用。
A.醫(yī)療廢物和生活垃圾混放。
B.禁止在運(yùn)送過(guò)程中丟棄醫(yī)療廢物。
C.禁止在非貯存地點(diǎn)傾倒.堆放醫(yī)療廢物
D.禁止醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。
A.病原體的培養(yǎng)基
B.病原體的標(biāo)本和菌種
C.病原體的毒種保存液
D.以是都是
A.運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒和清潔。
B.使用防滲漏.防遺撒的專(zhuān)用運(yùn)送工具,將醫(yī)療廢物收集.運(yùn)送至?xí)簳r(shí)貯存地點(diǎn)。
C.醫(yī)療廢物在暫時(shí)貯存地點(diǎn)最多可存放3天。
D.醫(yī)療廢物在暫時(shí)貯存地點(diǎn)最多可存放2
最新試題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液,但經(jīng)評(píng)審其外觀異?;蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是:()。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯(cuò)誤的是()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。