A.病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
D.以上都是
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A.質(zhì)變型異常
B.不可預(yù)測(cè),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低
C.大部分藥物不會(huì)引起A型不良反應(yīng)
D.可預(yù)測(cè),常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低
A.治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用
B.藥物作用選擇性高、作用范圍窄
C.副作用隨著治療目的的不同不可能轉(zhuǎn)化為治療作用
D.非治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用
A.藥物吸收、分布
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
C.藥物的代謝、排泄
D.以上都是
A.在同一地區(qū),同一時(shí)間段內(nèi),使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
A.特點(diǎn)是背景發(fā)生率低,用藥史復(fù)雜
B.與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)
C.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
D.潛伏期較短
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致
B.可以預(yù)測(cè)
C.不可預(yù)測(cè)
D.與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失
A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
最新試題
導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)是:()
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致,可預(yù)測(cè),通常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述:()
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有:()
B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()
阿托品解除平滑肌痙攣時(shí)出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于()
關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述,下列正確的是()
關(guān)于藥品不良反應(yīng)提取的信號(hào),下列正確的是()
A型不良反應(yīng)是指()