A.產(chǎn)生假陽性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
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A.防止假陽性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計血清與酶標(biāo)抗體一起加,為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
A.初檢陽性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗陰性
C.篩檢試驗或確證試驗不能明確劃分為陽性或陰性
D.上述三種
A.靈敏度
B.特異性
C.價格
D.操作方法
A.陽性對照在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對照在包被微??字袩o反應(yīng)
C.A.標(biāo)本在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.A.標(biāo)本在未包被微??字杏蟹磻?yīng)
最新試題
實驗室負責(zé)人由血站()任命。
什么部門負責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?
采供血業(yè)務(wù)負責(zé)人或質(zhì)量負責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。
采用白細胞濾器制備少白細胞紅細胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細胞過濾器要求完成白細胞過濾。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級別,()小時內(nèi)提出啟動預(yù)案申請。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認。
以下文件代碼正確的是:()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進行統(tǒng)計,并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》,報審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo),報()審批。