A.真陽性數(shù)
B.真陰性數(shù)
C.假陽性數(shù)
D.假陰性數(shù)
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B.真陰性數(shù)
C.假陽性數(shù)
D.假陰性數(shù)
A.夾心EIA
B.競爭EIA
C.抗人球蛋EIA
D.特異性快速法
A.空白孔無色
B.陰.陽性對照滿意
C.弱陽性質(zhì)控品S/OD≥1
D.每板獻(xiàn)血者陽性率<15%
A.OD.
B.CO
C.CO/S
D.S/CO
A.顆粒凝集試驗(yàn)
B.EIA
C.膠體金標(biāo)記的特異快速法
D.A.BO血型鑒定
最新試題
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯(cuò)誤的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。