A.試劑來源.獲得時間
B.貯存條件
C.投入日常使用時間
D.試劑批號.有效期
E.獲得價格
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A.去除纖維蛋白
B.去除血漿或血清
C.去除小的血凝塊，以免導(dǎo)致假陽性
D.去除溶血
A.提供無限量的完全相同的抗體
B.專一性好，不會釋放或含有可能引起假陽性結(jié)果的抗體
C.不會釋放病毒
D.價格昂貴
A.洗滌紅細(xì)胞不徹底
B.未加入AHG（抗人球蛋白）
C.鹽水PH值不符合要求
D.加入A.HG后未及時判讀結(jié)果
A.縮短
B.加長
C.不變
D.不一定
A.用抗D測定為陰性的樣本可進(jìn)一步做Du測定，而陽性者無須做D.u測定
B.用抗D測定為陽性的樣本可進(jìn)一步做Du測定，而陰性者無須做D.u測定
C.用抗D測定后，無論陰性或陽性樣本，都要做Du測定
D.不用抗D測定，所有樣本直接做Du測定
最新試題
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計表》，報審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計血站總質(zhì)量目標(biāo)，報（）審批。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作，提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請（）？
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
文件的版本號F/3代表的含義是：（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是（）。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯誤的是（）。
以下文件代碼正確的是：（）。