《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯誤的是（）。

發(fā)生（）級以上預(yù)警需書面報告獻(xiàn)血辦。

質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。

（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

下列哪項不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。