A.用一般現(xiàn)在時(shí)編寫(xiě)
B.初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草
C.初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草
D.SOP的制定是一個(gè)集體工作
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A.待檢標(biāo)本的類型
B.設(shè)備制造商提供的操作說(shuō)明
C.讀取結(jié)果的方法
D.檢測(cè)試劑的制備
A.嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飲食.吸煙和使用化妝品;
B.未經(jīng)許可的人員嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室;
C.在實(shí)驗(yàn)室上班的人員不得使用化妝品。
D.嚴(yán)禁用口吸取移液管。
A.國(guó)內(nèi)的WHO辦事處索?。?br />
B.?。ㄊ?自治區(qū))衛(wèi)生廳索?。?br />
C.市(縣)衛(wèi)生局索取。
D.主管衛(wèi)生工作的政府部門(mén)。
A.立即丟棄在合適的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi);
B.立即丟棄在塑料袋內(nèi);
C.立即丟棄在垃圾桶里;
D.立即丟棄在污物桶內(nèi)。
A.因針尖刺傷引起意外感染;
B.因血袋破損溢出血液污染采血人員的手;
C.因采血人員未戴防護(hù)手套引起交叉感染。
D.汽霧傳播。
最新試題
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。
()負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理,獻(xiàn)血車的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。