A.癬
B.錐蟲病
C.念珠菌病
D.鉤蟲病
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A.梅毒
B.乙型肝炎
C.艾滋病
D.瘧疾
A.質(zhì)量保證官員
B.實驗室工作人員
C.被授權(quán)的高級職員
D.一般工作人員
A.符合要求的獻(xiàn)血者
B.暫時不合格者
C.永久拒絕者
D.因各種原因獻(xiàn)出血者
A.檢查所得的結(jié)果
B.檢查SOP的內(nèi)容
C.檢查所使用的設(shè)備
D.檢查質(zhì)量管理的程序
A.質(zhì)量是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的產(chǎn)品及服務(wù)
B.質(zhì)量是工作和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較,持續(xù)且可信的表現(xiàn)
C.質(zhì)量是輸血工作各方面中確保獻(xiàn)血者.受血者及職工安全最基本的因素
D.采供血機(jī)構(gòu)的每一位員工都對質(zhì)量負(fù)責(zé)
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
以下文件代碼正確的是:()。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
在整個制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。