A.樣本不符合實驗要求
B.實驗中加樣不準確
C.實驗用具被污染
D.未嚴格按實驗要求步驟操作
E.試劑靈敏度太低。
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A.實驗方法
B.所用試劑的廠家.批號及有效期
C.失敗原因和后果
D.實驗操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時間長
C.強陽性質(zhì)控品
D.弱陽性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
A.最好有專用的冷庫
B.溫度監(jiān)控每天至少二次
C.放置于高于地板的貨架上
D.貯存溫度為2-8℃
E.方便任何人的取放
A.樣品中可能存在HIV特異性抗體
B.試劑固相表面包被有相應(yīng)的抗原
C.在固相表面能形成抗原抗體免疫復(fù)合物
D.免疫復(fù)合物能由指示系統(tǒng)來檢測
E.檢測結(jié)果可呈現(xiàn)出陽性反應(yīng).可疑反應(yīng)或陰性反應(yīng)
最新試題
實驗室負責(zé)人由血站()任命。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對血液檢測全過程負責(zé)。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
發(fā)生()級以上預(yù)警需書面報告獻血辦。
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
什么部門負責(zé)應(yīng)急獻血者招募及協(xié)助團體應(yīng)急隊伍獻血的實施()?
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
采供血業(yè)務(wù)負責(zé)人或質(zhì)量負責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。