A.掌握藥品安全性信息,為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)決策提供依據(jù)
B.化弊為利,為新藥開(kāi)發(fā)提供思路
C.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,提高產(chǎn)品質(zhì)量
D.以上都是
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A.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào),基于強(qiáng)烈的信號(hào)做出調(diào)整的決定,對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào)
C.基于強(qiáng)烈的ADR信號(hào)做出調(diào)整的決定
D.對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
A.一般發(fā)生率高、死亡率低
B.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
C.質(zhì)變型異常
D.藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)
A.皮疹
B.過(guò)敏樣反應(yīng)
C.過(guò)敏性休克
D.失眠
A.通過(guò)記錄鏈接方法建立的大型自動(dòng)記錄數(shù)據(jù)庫(kù)
B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫(kù),如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫(kù)
C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫(kù),如在荷蘭有藥房?jī)?chǔ)存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫(kù)
D.以上都是
A.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
B.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品
C.草藥、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
D.草藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指()
阿托品解除平滑肌痙攣時(shí)出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有:()
特異質(zhì)反應(yīng)指()
藥品不良反應(yīng)主要包括()
人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷,服用某些藥物如伯氨喹,容易出現(xiàn)溶血反應(yīng),這種現(xiàn)象屬于:()
藥物依賴(lài)性是指()
關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的,下列哪些是正確的:()
藥源性疾病發(fā)生條件包括()
群體不良反應(yīng)事件是指()