《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的？（）

召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。

CF型（C代表Cardinc，心臟）是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分，（）。

監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是（）

“接地”就是把目標(biāo)元件用一根接地電線與地接起來，使其相關(guān)部位的（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理中的職責(zé)包括（）

安全標(biāo)準(zhǔn)中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）

生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對其所采取的一系列（）

B型（B代表Body，軀體）是對電擊有特定防護(hù)程度的設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）

構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是（）