組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

中獸藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)注明的內(nèi)容（）

.需要重新辦理動(dòng)物診療許可手續(xù)，申請(qǐng)換發(fā)動(dòng)物診療許可證的情況是（）

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開(kāi)始的施行日期是（）

用來(lái)表示較大（Ⅲ級(jí)）動(dòng)物疫情的顏色是（）

對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的設(shè)施設(shè)備的要求不包括（）

不需要標(biāo)注“獸用處方藥”字樣的是（）

注冊(cè)機(jī)關(guān)收到執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師注冊(cè)申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核的時(shí)限是（）

嬰幼兒食品中生長(zhǎng)發(fā)育所需要營(yíng)養(yǎng)成分嚴(yán)重不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的有（）

以下不屬于《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的調(diào)整對(duì)象的是（）