A.勸說消費者把藥品視為普通商品
B.鼓勵消費者購買超過所需的藥品,造成藥物濫用
C.夸大藥品療效,在會員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時,免上崗能力測試,如果之前被評為守信級別
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A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標準
D.關于生產(chǎn)汽車的強制性標準
A.GSP認證及追蹤檢查關鍵項目1項以上不合格
B.GSP認證及追蹤檢查關鍵項目2項以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的,但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營許可證》后超過1個月(不足6個月)未申請GSP認證,仍然經(jīng)營藥品的
A.分為:守信、警示、失信、嚴重失信四級
B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定
C.以年度為評定周期
D.信用信息有錯誤可向省級藥監(jiān)部門提出,確認屬實后應予以更正
A.企業(yè)藥學技術人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊的基本信息
D.藥師信用等級評定信息
A.減輕或從輕
B.免除
C.加重
D.特赦
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。