單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是()

A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.市場(chǎng)上急需的品種
D.市場(chǎng)上雖有供應(yīng)但質(zhì)量稍差的
E.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)急需的品種


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2.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》施行起始日是()?

A.[2001-5-1]
B.[2001-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-1-1]

3.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第五條明確主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是()?

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
B.國(guó)家醫(yī)藥管理局
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明()?

A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分

5.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指()?

A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的